Labonce-CSD三箱综合药品稳定性试验箱，A箱为光照箱，B箱和C箱控制和记录温湿度，满足2020版药典稳定性试验指导原则要求。
1.参照标准：ICH2003、中国药典2020版；
2.保温材料：整体高密度聚氨酯发泡技术，保温保湿性能好；
3.箱体材质：外部采用优质钢板喷塑，内胆采用全镜面不锈钢304材质无污染源，易清洁；
4.数据管理：配置针式微型打印机和电子数据存储功能，可通过U盘导出数据；
5.安全装置：压缩机过热和超压过载保护，缺水保护，防干烧保护系统独立超温保护系统；
6.报警系统：现场声光报警；
7.其它配置：测试孔、橡胶塞、移动脚轮、门锁；
8.控温精度：温度波动度＜±0.5℃；温度偏差＜±1.0℃；
9.控湿精度：湿度波动度＜±3%RH；湿度偏差＜±3%RH；
10.光照系统：可见光范围为100~6000LUX，光照试验的总照度不低于1.2×106LUX·hr；
11.紫外系统：近紫外范围为0.84~1w/㎡，近紫外能量不低于200w·hr/㎡；
12.环境温度：+5～35℃；
13.电源：AC 220V±10% 50Hz；
14.选配：远程温湿度偏差及断电手机短信报警。
名称 | 药品稳定性试验箱（三箱综合） |
型号 | Labonce-430CSD |
箱体标号 | A | B | C |
控温范围 | 15～65℃ |
控温波动 | ±0.5℃ | ±0.5℃ | ±0.5℃ |
温度偏差 | ±2.0℃ | ±2.0℃ | ±2.0℃ |
控湿范围 | N/A | 20～95%RH | 20～95%RH |
湿度偏差 | N/A | ±3%RH | ±3%RH |
可见光范围 | 100～6000LUX | N/A | N/A |
照度偏差 | 4500±500LUX | N/A | N/A |
光源种类 | 可见光 | N/A | N/A |
光源控制 | 独立变频控制 | N/A | N/A |
光照记录 | 配手持照度计 | N/A | N/A |
温湿控制方式 | 平衡调温调湿方式 |
制冷系统 | 进口全封闭压缩机（三套DANFOSS-SECOP） |
湿度传感器 | 进口电容式湿度传感器 （两套 VAISALA） |
控制器 | 进口温湿度控制器（三套 ST590） |
数据打印 | 三套针式微型打印机（打印频率可调，可长期保存） |
数据备份 | 三套U盘存储 |
二重保护 | 独立超温保护系统 |
偏差报警 | 温湿度上下限偏差报警 |
工作环境温度 | ＋5～35℃ |
内胆材质 | 镜面不锈钢304 |
外壳材质 | 钢板喷塑 |
水箱 | 外置水箱 |
电源 | AC 220V±10% 50HZ |
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 |
最大功率 （kW） | 3.5 |
容积 (L) | 100 | 100 | 230 |
内部尺寸(mm) W×D×H | 480×420×500 | 480×420×500 | 480×420×1000 |
外形尺寸(mm) W×D×H | 1370×780×1930 |
搁板(标配) | 1 | 2 | 4 |
备注1 | 请确认该型号试验箱的外形尺寸能够顺利通过电梯、楼道、门，实验室有足够的摆放空间 |
